IA in Sanità: le sfide della Regolamentazione Europea per un’Innovazione Sicura
- Redazione AIRIA
- 7 giorni fa
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Aggiornamento: 1 ora fa
Cosa rende complessa la regolamentazione dell'intelligenza artificiale in Europa? Non è solo la recente introduzione dell'AI Act o la necessità di adattarsi ai rapidi cambiamenti tecnologici. Il problema principale è l'interazione tra nuove e vecchie normative, che crea un sistema legale difficile da capire e applicare.
Il nostro gruppo di lavoro ha iniziato da questa constatazione. Abbiamo capito subito che la vera sfida non è una singola legge, ma la sovrapposizione di regole complesse e connesse, come l'AI Act e il Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR). Questa situazione è particolarmente complessa nei settori molto regolamentati, come quello dei dispositivi medici, dove la tecnologia ha un impatto diretto sulla salute e dove il rispetto delle regole è fondamentale.
Per chiarire questa situazione, abbiamo creato un documento che analizza il quadro normativo, evidenziando i problemi principali e proponendo possibili soluzioni.
Vi invitiamo il 16 giugno presso la sede di Amplifon per condividere idee, domande e prospettive. Vogliamo che la regolamentazione diventi uno strumento per un'Europa che sappia unire innovazione, responsabilità e competitività, sia nel settore dei dispositivi medici che in altri ambiti.
Per partecipare all’evento iscriviti cliccando il bottone qui sotto.
